劳拉替尼(Lorlatinib)又名洛拉替尼,是原研自美国辉瑞公司的第三代ALK抑制剂,是针对ALK和ROS1基因突变的靶向药,在血脑通透上优于目前标准一线疗法方案克唑替尼,可以很好的通过血脑屏障,更有效地控制脑部病灶。

根据J Thorac Oncol(《胸部肿瘤学》)杂志报道,一项针对中国ALK阳晚期/转移NSCLC患者的正在进行的开放标签2期临床试验结果(NCT03909971)显示,在由109名患者组成的临床实验结果中,仅接受过克唑替尼治疗的患者接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗后,客观缓解率为70.1%,其中完全缓解率为11.9%;基线存在脑转移的患者,颅内病灶的客观缓解率为80.6%,完全缓解率高达52.8%。而接受过其它ALK抑制剂治疗的患者,接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗后的客观缓解率为47.6%,其中完全缓解率为4.8%;基线存在脑转移的患者,颅内病灶客观缓解率为47.6%,其中完全缓解率为28.6%。因此,劳拉替尼(Lorlatinib)也被看作是继第一、二代肺癌靶向药之后,目前针对ALK阳非小细胞肺癌患者最有效的一种托底药物。

根据中国国家药品监督管理局药品审评中心最新信息显示,先前辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorviqua)只是在中国香港上市,获批适应症为:用于治疗既往ALK抑制剂治疗进展后的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,今年4月份才终于获批在国内上市,那对于国内患者来说,究竟应该如何选择劳拉替尼(Lorlatinib)呢?

目前市场比较常见的劳拉替尼(Lorlatinib)也有很多个版本,包括辉瑞原研和其他品牌的仿制药。对比来说,仿制药与原研药具有相同的活成分、剂型和治疗作用,但在产品价格上却比原研药廉价很多。对于一般肺癌患者家庭来说,选择那种治疗条件往往受经济条件所困,所以在治疗时除了考虑整体效果外,价格也是很重要的影响因素之一,这也是为什么在临床上,来自巴基斯坦INDAR(因达尔)劳拉替尼(Lorlatinib)受到众多患者青睐仿制药的核心原因。

作为巴基斯坦卫生和医药部门排名第一的企业,INDAR(因达尔)基于对靶向药物如何影响癌症生物学及其作用的特定生物学和基因型背景的透彻机械理解,专注于癌症靶向药物研究,100%对照原研进行产品开发,凭借卓越的企业实力填补了世界价靶向药物市场的空白。

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